Редкие генетические мутации объясняют отсутствие отпечатков пальцев - 13 Августа 2011 - Институт судебной экспертизы по Акмолинской области
Институт судебной экспертизы по Акмолинской области ЦСЭ МЮ РК Воскресенье, 22.01.2017, 01:46
Меню сайта
Форма входа
Кодексы РК online

Гражданский кодекс (общ. ч.)

Гражданский кодекс (особ.ч.)

Гражданский процес. кодекс

Уголовный кодекс

Уголовно-процес. кодекс

Кодекс РК об АП

Налоговый кодекс

Поиск по сайту
Текущее время

Календарь
«  Август 2011  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031
Погода

Курсы валют

Информационный сервер xFRK: валютные баннеры для Вашего сайта

IP-адрес

Полезные ссылки

Создать сайт

Праздники Казахстана

Лунный календарь Кокшетау

Расчет расстояний

Все для веб-мастера

Городской сайт Кокшетау

Фин.информ. портал

Законодательство РК on-line

Программы для всех

Мир развлечений

Эл.журнал "Программист"

Сервис Save2go

Сервис SaveFrom.net

Математическая решалка

Схема ДТП on-line

Кулинарные рецепты

Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
...

Resurs.kz: сайты Казахстана и раскрутка сайта

Главная » 2011 » Август » 13 » Редкие генетические мутации объясняют отсутствие отпечатков пальцев
10:12
Редкие генетические мутации объясняют отсутствие отпечатков пальцев

 
Благодаря редкой генетической мутации, горстка людей на планете не имеют отпечатков пальцев. Это не неправдоподобная предпосылка на историю преступлений, а реальное положение вещей, и это вызывает более значительную путаницу при пограничном контроле, чем какие-то детективы. Теперь генетики смогли определить, какие мутации вызывают это явление. 

Отпечатки пальцев формируются примерно на 4-5 месяце нормально протекающей беременности. Каждый человек обладает уникальным набором отпечатков, даже однояйцевые близнецы, что делает их идеальным способом для быстрой и легкой идентификации личности, передает InFuture.ru.

Биологическая функция отпечатков пальцев остается предметом многих споров. Давно было известно, что они улучшают сцепление, но последние исследования показывают, что на самом деле они уменьшают трение между кожей и поверхностью и, возможно, увеличивают чувствительность при прикосновении.

Но сейчас члены пяти семей живут с диагнозом адерматоглифия - отсутствие отпечатков пальцев. Eli Sprecher Тель-Авивского университета Израиля и его коллеги изучили три поколения одной из этих семей и обнаружили, что у каждого члена семьи есть общие мутации в гене SMARCAD1.

Габриэле Ричард, исследователь дерматологии и генетики генетического тестирования компании GeneDX в Gaithersburg, штат Мэриленд, указывает, что подобное открытие вряд ли поможет больным адерматоглифией вырастить отпечатки пальцев, но Sprecher утверждает, что возможны и более внушительные последствия.

"Без этой семьи, мы просто не знали бы, что SMARCAD1 существует. Изучение белков, созданных новым геном, может привести к разработке методов лечения на более общих условиях", говорит он.

 

Источник: http://sbio.info/

Просмотров: 298 | Добавил: Rustem | Рейтинг: 0.0/0
Ролик ЦСЭ МЮ РК
Мы на карте

Просмотреть увеличенную карту
Конвертер
kazpravda.kz
Dailytechinfo.org
Gazeta.kz
Copyright R.Zaliyev © 2017
Используются технологии uCoz